Testando para hp1

Diagnosticar e manejar a hiperoxalúria primária tipo (HP1) assim que possível pode mitigar danos.1-5 A avaliação do oxalato urinário e o teste genético são as abordagens atuais para diagnosticar a HP1.1,2

Testes para estabelecer o DIAGNÓSTICO DE HP1

Teste de urina de 24h1,2,6

Teste genético1,2,6

O teste genético é recomendado pela Academia Americana de Urologia (AUA – American Urological Association) e pela Consórcio Europeu de Hiperoxalúria OxalEurope para confirmar o diagnóstico de HP1.2,6

Considere o teste genético2,5

Uma opção para realizar testes laboratoriais que você suspeitar de uma doença hereditária é o Programa Alnylam Act: programas de testes e aconselhamento genético oferecidos por terceiros, sem custos.

O programa Alnylam Act® foi desenvolvido para reduzir as barreiras aos testes e aconselhamentos genéticos, ajudando as pessoas a tomar decisões conscientes sobre suas condições de saúde. Embora a Alnylam forneça apoio financeiro para este programa, testes e serviços são realizados por terceiros independentes. Os profissionais de saúde precisam confirmar que os pacientes atendem a certos critérios para utilizarem o programa. A Alnylam recebe dados não identificados dos pacientes deste programa , mas em nenhum momento a Alnylam recebe informações identificáveis dos pacientes. A Alnylam recebe informações de contatos dos profissionais de saúde que usam este programa. Profissionais de saúde e pacientes que usam este programa não possuem obrigação de recomendar, adquirir, solicitar, prescrever, promover, administrar, usar, ou apoiar qualquer produto da Alnylam.

Teste precocemente pela oportunidade de mitigar danos1-5

Matalie e Jared compartilham suas esperanças em relação aos seus filhos com HP1.

Cálculos renais podem ser um sinal de algo mais sério16

Cálculos renais recorrentes num adulto ou qualquer cálculo renal numa criança ou adolescente podem ser um sinal de uma doença metabólica litiásica como a HP1.9,10 Encaminhe estes pacientes para uma avaliação completa e confirme HP1 com teste genético.9

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Descubra porque a intervenção precoce é crucial1-5

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Recursos para HP1

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Referências: 1. Ben-Shalom E, Frishberg Y. Pediatr Nephrol. 2015;30(10):1781-1791. 2. Cochat P, Hulton SA, Acquaviva C, et al. Nephrol Dial Transplant. 2012;27(5):1729-1736. 3. Raju DL, Cantarovich M, Brisson ML, Tchervenkov J, Lipman ML. Am J Kidney Dis. 2008;51(1):e1-e5. 4. Cochat P, Rumsby G. N Engl J Med. 2013;369(7):649-658. 5. Milliner DS, Harris PC, Cogal AG, Lieske JC. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1283/. Updated November 30, 2017. Accessed October 16, 2019. 6. American Urological Association. https://www.auanet.org/guidelines/ kidney-stones-medical-mangement-guideline. Published 2014. Accessed October 16, 2019. 7. Williams EL, Bagg EA, Mueller M, Vandrovcova J, Aitman TJ, Rumsby G. Mol Genet Genomic Med. 2015;3(1):69-78. 8. Edvardsson VO, Goldfarb DS, Lieske JC, et al. Pediatr Nephrol. 2013;28(10):1923-1942. 9. Ferraro PM, D’Addessi A, Gambaro G. Nephrol Dial Transplant. 2013;28(4):811-820. 10. Hoppe B, Kemper MJ. Pediatr Nephrol. 2010;25(3):403-413.

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